

应用场景
临床前研究阶段
中心病理诊断和复核
入排/回顾性研究筛选
肿瘤免疫微环境分析
多重免疫荧光(mIHC)
抗体筛选
方法学开发/验证
研究中心病理培训
病理IRC
病理学疗效评估(pCR, MPR, RCB, TRG等)
AI辅助判读开发
伴随诊断开发
临床研究阶段
中心病理诊断和复核
入排/回顾性研究筛选
肿瘤免疫微环境分析
多重免疫荧光(mIHC)
抗体筛选
方法学开发/验证
研究中心病理培训
病理IRC
病理学疗效评估(pCR, MPR, RCB, TRG等)
AI辅助判读开发
伴随诊断开发
临床前研究
注册临床
组织处理
提供CAP/CNAS15189认证的全流程标准化处理,涵盖样本固定、脱 水、石蜡包埋、切片及IHC优化方案。支持新鲜组织(穿刺和手术样本都可)、蜡块、石蜡切片、胸腹水、脑脊液、血液以及其他体液等各类样本类型。
抗体筛选
依托先进的病理检测平台与专业分析技术,精准筛选高特异性、高亲和力抗体,加速药企新药研发进程。
动物样本评估
凭借标准化评估流程与资深病理专家团队,深度剖析动物样本病理特征,为临床前药物安全性和有效性评估提供可靠依据 。
组织交叉反应
基于全物种组织交叉反应(TCR)检测服务,我们严格评估抗体在组织中的非靶标结合风险,为临床前安全性评价提供关键数据支持。
组织芯片制备
可以根据客户的要求提供正常样本及肿瘤样本的标准化组织芯片制备服务,基于精密点样技术实现几十甚至数百样本的精准整合。

入组筛选
确保参与者符合特定的入选标准,例如某一种疾病或者某biomarker阳性患者。
患者分层
随机分组到治疗组
入组靶点评估
病理复诊与会诊
HER2, PD-L1, Claudin18.2, LAG-3, Trop2, MSLN, GPC-3, pan-TRK, ROR1, TIGIT, CD155, CD73, CD74等各类蛋白指标研究
疗效评估
病理完全缓解(pCR, pathological complete response)、主要病理缓解(MPR, major pathological response)、残余肿瘤负荷(RCB, residual cancer burden)、肿瘤退缩分级(TRG, tumor regression grade)、微小残留病灶(MRD, minimal residual
disease)...
关键反应评估
pCR(病理完全缓解)评估
疗效评估的关键方面:基于病理的主要终点评估,例:宫颈活检,HPV,胃肠道内镜活检
抗体IHC方法学开发流程
体外细胞测试
组织测试(正常/肿瘤)
正式样本IHC检测(大片/芯片)
结果判读
抗体IHC方法学验证流程